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武漢獵頭公司2月3日職位 某醫(yī)藥技術(shù)公司 主要研究者 18-36萬
  武漢獵頭公司2月3日職位 某醫(yī)藥技術(shù)公司 主要研究者 18-36萬
武漢獵頭公司
  崗位職責(zé):
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  1.負(fù)責(zé)I期臨床中心的運營與管理。
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  2.掌握臨床試驗試驗方案要求,并嚴(yán)格遵循試驗方案設(shè)計及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行。
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  3.了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該臨床前研究的有關(guān)資料),同時也應(yīng)掌握臨床試驗進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該試驗有關(guān)的新信息。
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  4.負(fù)責(zé)向參加藥物臨床試驗的所有人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和職責(zé),確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進(jìn)入臨床試驗。
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  5.試驗前向倫理委員會提交倫理審查資料。
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  6.負(fù)責(zé)作出與藥物臨床試驗相關(guān)的決定,保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件/嚴(yán)重不良事件時得到適當(dāng)治療。并按照規(guī)定上報所有不良事件。
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  7.保證將試驗數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、及時、合法地載入病歷和病歷報告表,并整理歸檔。
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  8.對機(jī)構(gòu)辦公室質(zhì)控員的質(zhì)控的結(jié)果反饋,批閱并提出持續(xù)改進(jìn)意見。
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  9.接受申辦者/CRO派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查、稽查及藥監(jiān)部門的稽查和視查,以及機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員的檢查,確保臨床試驗質(zhì)量。
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  10.負(fù)責(zé)撰寫藥物臨床試驗總結(jié)報告。中止臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥監(jiān)管理部門,并說明理由。
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  崗位要求:
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  1.碩士研究生以上學(xué)歷,有I期臨床試驗經(jīng)驗5年以上者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求;
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  2.臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),高級職稱。3年及以上同等崗位工作經(jīng)歷;
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  3.熟悉臨床試驗GCP法律法規(guī),熟悉臨床試驗項目各階段的操作流程;
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  4.熟悉項目的計劃與進(jìn)度控制、成本控制和質(zhì)量控制。掌握醫(yī)藥學(xué)專業(yè)知識、臨床試驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,能解決項目管理質(zhì)量難題。
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  • 2000年在北京注冊成立并開展獵頭業(yè)務(wù)
  • 《中國十佳獵頭服務(wù)企業(yè)》
  • 公司主要負(fù)責(zé)人曾任多家著名跨國公司HRD
  • 有超過百萬份不同行業(yè)的高級人才信息
  • 有北京市頒發(fā)的《職業(yè)中介許可資格證書》
  • 獲國際獵頭協(xié)會《優(yōu)質(zhì)獵頭服務(wù)資質(zhì)證書》
  • 中國人才交流協(xié)會理事會員單位
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