深圳獵頭公司5月28日職位 某醫(yī)藥制造公司 QC中藥飲片主管14-16萬
崗位職責(zé)：
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1.負(fù)責(zé)建立并完善實(shí)驗(yàn)室管理制度，發(fā)現(xiàn)和GMP規(guī)范不符合的及時(shí)修訂。
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2.監(jiān)督、指導(dǎo)檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按檢驗(yàn)操作規(guī)程準(zhǔn)確操作。
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3.對(duì)檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的問題及時(shí)提出處理意見，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性。
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4.確保檢驗(yàn)原始記錄數(shù)據(jù)完整、真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范。
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5.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單審核，對(duì)有懷疑的分析結(jié)果和檢驗(yàn)不合格的結(jié)果安排有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員復(fù)檢。
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6.配合生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程模塊完成設(shè)備確認(rèn)和工藝驗(yàn)證的數(shù)據(jù)確認(rèn)。
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7.負(fù)責(zé)對(duì)QC檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)、考核。
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8.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全工作。
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崗位要求：
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1.具備實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
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2.有能力監(jiān)督和指導(dǎo)檢驗(yàn)人員按照規(guī)程操作。
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3.能夠處理檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的問題，并保證數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠。
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4.具備審核檢驗(yàn)記錄和報(bào)告的能力，能夠復(fù)檢懷疑結(jié)果。
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5.有配合生產(chǎn)管理和設(shè)備工程完成數(shù)據(jù)確認(rèn)的經(jīng)驗(yàn)。
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6.具備培訓(xùn)、考核QC檢驗(yàn)員的能力。
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7.對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全有責(zé)任心和應(yīng)對(duì)措施。
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