深圳獵頭公司8月21日職位 某醫(yī)療科技公司 醫(yī)療器械審核員 24-30萬
崗位職責(zé):
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1. 根據(jù)客戶的需求和適當(dāng)?shù)恼J(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃、推動醫(yī)療器械管理流程，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
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2. 協(xié)助推動業(yè)務(wù)發(fā)展，為客戶提供有價值的技術(shù)支持，解決技術(shù)問題，促進(jìn)銷售業(yè)績；
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3. 根據(jù)客戶需求，策劃和提供專業(yè)培訓(xùn)，提升客戶和團(tuán)隊的技術(shù)水平；
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4. 參加全球性的培訓(xùn)項目或會議，持續(xù)學(xué)習(xí)和了解行業(yè)最新動態(tài)。
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企業(yè)介紹:
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一家專業(yè)從事醫(yī)療器械管理和認(rèn)證服務(wù)的公司，致力于為廣大醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供全面的認(rèn)證、培訓(xùn)和技術(shù)支持。我們擁有一支專業(yè)的團(tuán)隊，豐富的經(jīng)驗(yàn)和廣泛的行業(yè)資源，為客戶提供高質(zhì)量的服務(wù)。
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任職資格:
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1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械(MD)或體外診斷器械(IVD)的設(shè)計、制造所涉及的相關(guān)專業(yè)知識；
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2. 6年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少4年醫(yī)療器械或體外診斷器械研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理或法規(guī)注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
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3. 熟悉醫(yī)療器械或體外診斷器械的法規(guī)和ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，有MDSAP和CE產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
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4. 具備CCAA或IRCA的注冊審核員資格者優(yōu)先；
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5. 英語聽說讀寫熟練，能夠接受全英文培訓(xùn)課程，撰寫英文報告等；熟練使用Office辦公軟件；
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6. 具備積極的工作態(tài)度，能夠獨(dú)立工作和面對困境，適應(yīng)頻繁的出差；
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7. 良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神。
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