杭州獵頭公司2月7日職位 某生物科技公司 it技術(shù)經(jīng)理20-32萬(wàn)
主要職責(zé)：
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1、項(xiàng)目管理與實(shí)施：
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負(fù)責(zé)ELN（電子實(shí)驗(yàn)室筆記本）系統(tǒng)的實(shí)施與上線，確保系統(tǒng)滿足研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等部門的需求。
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管理多個(gè)IT項(xiàng)目，從需求分析、設(shè)計(jì)、開發(fā)到部署和維護(hù)，確保項(xiàng)目按時(shí)、按預(yù)算、高質(zhì)量完成。
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協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，包括供應(yīng)商、內(nèi)部團(tuán)隊(duì)和用戶，有效溝通項(xiàng)目進(jìn)展，解決實(shí)施過(guò)程中的問(wèn)題。
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2、系統(tǒng)優(yōu)化與集成：
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優(yōu)化現(xiàn)有IT基礎(chǔ)設(shè)施，提升系統(tǒng)性能、安全性和穩(wěn)定性。
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集成ELN系統(tǒng)與其他關(guān)鍵業(yè)務(wù)系統(tǒng)（如ERP、LIMS等），實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)流暢交換，提高工作效率。
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持續(xù)優(yōu)化OA系統(tǒng)審批流程，簡(jiǎn)化行政流程，提升團(tuán)隊(duì)整體效率。
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定期進(jìn)行系統(tǒng)健康檢查，識(shí)別并解決潛在的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
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3、合規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)：
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確保所有IT系統(tǒng)和流程符合GMP要求，以及醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的數(shù)據(jù)保護(hù)和隱私法規(guī)。
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推動(dòng)IT最佳實(shí)踐，建立并維護(hù)高標(biāo)準(zhǔn)的信息安全管理體系。
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4、合作伙伴關(guān)系：
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與業(yè)務(wù)部門緊密合作，理解其業(yè)務(wù)需求，提供創(chuàng)新的技術(shù)解決方案。
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與供應(yīng)商建立和維護(hù)良好的合作關(guān)系，有效管理外部服務(wù)提供商。
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任職要求：
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1、教育背景：計(jì)算機(jī)科學(xué)、信息技術(shù)或相關(guān)領(lǐng)域的本科（統(tǒng)招）及以上學(xué)歷。
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2、工作經(jīng)驗(yàn)：至少5年IT領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年在醫(yī)藥行業(yè)擔(dān)任IT技術(shù)經(jīng)理或類似職位，有成功實(shí)施ELN系統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)。
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3、行業(yè)知識(shí)：深入了解GMP體系及其在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用，熟悉醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理體系。
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4、其他能力要求：出色的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠跨部門合作；強(qiáng)大的問(wèn)題解決能力和決策制定能力。
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