崗位職責：
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1、負責追蹤、學習國家藥品開發(fā)的相關的政策、法規(guī)和管理制度，獲得各類藥品管理及相關法律、法規(guī)和技術要求并作歸檔管理、培訓管理；確保研發(fā)質量體系符合要求； 2、參與工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程的制訂；協(xié)助完成質量體系文件的撰寫、修改、實施工作； 3、定期檢查新藥研發(fā)過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確；負責科研文件、記錄、報告、各種外來文件等的監(jiān)督審查、歸檔管理和借閱管理工作； 4、定期組織計量器具檢定、校驗及校準后的確認； 5、組織品種研發(fā)項目會并跟蹤會議紀要的執(zhí)行情況； 6、支持新藥IND申報。
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公司介紹：
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圳市菲鵬生物股份有限公司（Fapon Biotech Inc.）成立于2001年的8月，是一家致力于生物活性蛋白研究和開發(fā)的國家高新技術企業(yè)，多項產品和技術獲得國家和國際專利，并于2008年6月通過ISO9001：2000質量管理體系認證。 經過多年的努力，菲鵬生物的產品品質得到市場檢驗和認可，已經成為中國最大的診斷試劑原料供應商之一，是該領域內唯一打入歐美、東南亞市場的中國企業(yè)。產品囊括免疫、生化、核酸三大方面，涵蓋傳染性疾病診斷、心血管疾病檢測、腫瘤標記物檢測、毒品和食品安全檢測等領域所必須的核心原料。
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預計年薪：?200,000-300,000
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所屬部門：制藥公司，菲鵬制藥，做單抗的
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招聘人數(shù)：1人
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部門介紹：菲鵬制藥，做單抗的
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匯報對象：總監(jiān)
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學歷要求：本科以上(必須)
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工作年限：3年以上
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年齡要求：40以內
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崗位要求標簽：研發(fā)QA
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背景要求：抗體制藥背景， 單抗制藥背景
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面試流程：一次把所有的流程都走完
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崗位要求：
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1、相關崗位3年及以上工作經驗。熟悉新藥研發(fā)過程、藥品冊管理辦法、新藥臨床前研究指導原則。了解GLP、GCP、GMP。掌握新藥研發(fā)管理知識； 2、良好的質量體系文件撰寫能力； 3、生物學或藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 4、原則性強，工作積極主動； 5、工作地點在東莞松山湖，可選擇住深圳或東莞，離深圳大約40分鐘高速路程，每天四條路線有來回班車接送，班車設定地點：龍華/南山/西鄉(xiāng)/西麗。
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